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28.3.26

ALPALHÃO: Caminhada Solidária


A Junta de Freguesia de Alpalhão vai promover, no dia 12 de abril, uma Caminhada Solidária para apoiar à Associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama.

📍 Início: Largo do Calvário

⏰ 9h30m

📝 Inscrições até 27 de março na Junta de Freguesia

💰 Valor: 14€ (inclui t-shirt, saco-mochila alusivos à Corrida Sempre Mulher e brindes)

✔️ Inscrição válida após pagamento

A verba reverte na totalidade para a associação.

Traz família, amigos e muita energia. 💗 Vamos caminhar por uma causa que importa!

7.10.25

SAÚDE: 2.ª edição do “Dia C: Falamos sobre Cancro da Mama em Comunidade

 


11 de outubro I Evento Dia C

2.ª edição do “Dia C: Falamos sobre Cancro da Mama em Comunidade” reúne a comunidade, especialistas, associações de doentes e marcas de cuidado oncológico num espaço de diálogo sobre cancro da mama

 “Falamos sobre Cancro da Mama em comunidade” é o mote para a 2.ª edição do Dia C, um evento que surge da parceria da AstraZeneca com a ABC Global Alliance, Associação de Enfermagem Oncológica Portuguesa, Breast Cancer in Young Women Foundation, Careca Power, EVITA, Liga Portuguesa Contra o Cancro, Sociedade Portuguesa de Oncologia e Sociedade Portuguesa de Senologia. A iniciativa realiza-se no dia 11 de outubro, a partir das 10h00, na sede da AstraZeneca, em Barcarena, e ainda em formato online. Esta 2.ª edição tem como objetivo criar um espaço de partilha, diálogo e de potenciais soluções sobre os desafios reais enfrentados pelas pessoas com cancro da mama, com foco em temas da vida quotidiana destas doentes.

Com a moderação do oncologista Dr. João Vasco Barreira, o Dia C será um ponto de encontro entre especialistas, doentes, cuidadores, associações de doentes e personalidades. Juntos, iremos conversar sobre temas essenciais na jornada da doença: desde como enfrentar a notícia de um diagnóstico difícil, ao impacto do cancro em mulheres jovens, passando pela sexualidade, a intimidade e a importância de encontrar informação verdadeira e segura.

O cancro da mama continua a ser o tumor mais diagnosticado nas mulheres portuguesas. A taxa de incidência padronizada pela idade é de 143 casos por 100 000 mulheres, um valor que reflete a elevada prevalência da doença e a sua relevância em comparação com outros países da União Europeia¹. Mesmo com os avanços da ciência e da medicina, estes dados lembram-nos da importância de apostar na informação clara, no apoio e na criação de espaços onde quem vive com o diagnóstico possa partilhar dúvidas, experiências e emoções.

Entre os nomes de destaque no Dia C está a Dr.ª Fátima Cardoso, médica oncologista e Presidente da ABC Global Alliance, internacionalmente reconhecida pelo seu trabalho incansável em prol dos doentes com cancro da mama. Ao longo da sua carreira, a Dr.ª Fátima Cardoso tem-se dedicado não só à investigação clínica e científica, mas também à defesa de temas fundamentais como o acesso a cuidados oncológicos de qualidade e a informação credível; o apoio emocional e psicológico; a valorização da experiência dos doentes e o combate ao estigma associado à doença

Em diversas intervenções, a Dr.ª Fátima Cardoso sublinha: “O estigma em torno do cancro da mama, especialmente em fases avançadas, só será vencido com mais diálogo, visibilidade e apoio às pessoas que vivem com a doença.” Refere ainda, em entrevista ao Expresso, que “é preciso continuar a envolver os doentes, famílias, associações e profissionais, para juntos encontrarmos as melhores soluções e caminhos que respondam às necessidades reais e urgentes de quem enfrenta o cancro da mama.”

Como Presidente da ABC Global Alliance, a Dr.ª Fátima Cardoso tem impulsionado iniciativas internacionais que defendem uma abordagem centrada na pessoa, promovendo o envolvimento dos doentes em todas as etapas da sua jornada, a escuta ativa das suas preocupações e a partilha aberta de experiências: “Dar voz às pessoas com cancro da mama, apoiar emocionalmente, escutar e valorizar as suas histórias, são passos essenciais para quebrar o isolamento e construir uma verdadeira comunidade de apoio.”

Tem destacado igualmente que “o acesso à informação verdadeira e compreensível é fundamental, só assim cada pessoa pode tomar decisões informadas e sentir-se mais segura perante o diagnóstico.”

No contexto do Dia C, a Dr.ª Fátima Cardoso afirma: “Outubro é o mês em que damos voz ao cancro da mama, o mais frequente entre as mulheres tanto em Portugal como no mundo”, explica. E sublinha: “Eu apadrinho o Dia C desde a primeira edição porque acredito que é crucial criar um espaço onde possamos aprender, apoiar-nos e partilhar experiências. Tenho muito gosto em convidar-vos a participar presencialmente ou online, no dia 11 de outubro, neste encontro pensado para todos. Juntos podemos fazer a diferença.”

 A agenda contará também com uma reflexão sobre o cancro da mama em mulheres jovens, conduzida pelo Prof. Luís Costa, Diretor do Departamento de Oncologia e do Centro de Investigação Clínica do CHULN, Professor da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e Investigador Principal no Gulbenkian Institute of Molecular Medicine (GIMM-Care). Reconhecido pela sua vasta experiência clínica e científica, e pela fundação Breast Cancer in Young Women Foundation (BCYW), da qual é diretor, onde tem sido uma voz ativa na sensibilização para as múltiplas dimensões da doença.

Ao longo dos últimos anos, o Prof. Luís Costa tem salientado publicamente que “o cancro da mama em mulheres jovens representa mais do que um problema médico, é também uma questão social que afeta projetos de vida, escolhas familiares, profissionais e emocionais.”

De acordo com o próprio, “valorizar os testemunhos das doentes e criar espaços onde possam falar abertamente sobre os seus medos e dúvidas é essencial para quebrar o isolamento e construir soluções mais inclusivas e personalizadas.”

À frente da BCYW Foundation, o Prof. Luís Costa tem promovido iniciativas de envolvimento direto da comunidade: “A colaboração entre cidadãos, instituições e profissionais de saúde é indispensável para garantir que as mulheres jovens com cancro da mama têm acesso a apoio psicológico, recursos práticos e redes onde podem encontrar compreensão e força.”

No âmbito do Dia C, sublinha: “O cancro da mama em mulheres jovens continua a ser um desafio clínico e social. Estas mulheres enfrentam questões muito particulares, relacionadas com fertilidade, carreira e família, que se somam ao impacto físico e emocional da doença. É uma realidade que exige respostas específicas e diferenciadas, tanto do ponto de vista clínico como do ponto de vista de apoio e acompanhamento. Para além da ciência, é igualmente essencial dar espaço à partilha, à escuta e ao diálogo. Criar momentos como o Dia C significa trazer estas preocupações para o centro da discussão, valorizar a experiência de cada mulher e garantir que não ficam silenciadas num percurso que é profundamente transformador”, afirma o Prof. Luís Costa.

A Liga Portuguesa Contra o Cancro marcará também presença na iniciativa, cuja missão é reforçada no evento: “Com a presença no Dia C reafirmamos o nosso compromisso em apoiar todos os que enfrentam o cancro da mama. Acreditamos que o acesso a informação fidedigna e aconselhamento especializado, apoio emocional e recursos práticos são essenciais para enfrentar a doença com mais confiança e segurança.  Esta iniciativa representa exatamente isso, um espaço de comunidade, de partilha e de proximidade, onde se promove o conhecimento e se reforça que a entreajuda também é uma forma de cuidado.”, afirma o Dr. Vitor Veloso, Presidente da Liga Portuguesa Contra o Cancro.

A atriz e psicóloga Carla Andrino junta-se também ao evento para dar voz aos milhares de mulheres que passaram e passam pela jornada da doença numa perspetiva de reduzir estigmas e receios: “Enquanto mulher e cidadã, acredito que falar abertamente sobre o cancro da mama pode ajudar a reduzir medos e preconceitos a ele associados.” E reforça: “O Dia C é especial porque mostra que a informação, a partilha e a solidariedade são tão importantes como todas as outras vertentes do tratamento. Ao juntarmos ciência e comunidade é mais fácil conseguir-se transformar o olhar sobre a doença.”

Para fechar o dia, a Dr.ª Fátima Cardoso, o Prof. Doutor Luís Costa e o moderador Dr. João Vasco Barreira vão sentar-se para responder a um Fact Check: ‘É mesmo verdade o que li?’.

Para além das sessões temáticas, a 2.ª edição do Dia C contará ainda com um mercadinho, onde estarão presentes marcas e projetos que oferecem e apresentam produtos e serviços pensados para apoiar estas mulheres na sua jornada.

O encontro tem início às 10h00 e encerramento previsto para as 16h30 e, pela primeira vez, será também transmitido online, permitindo a participação de toda a comunidade. A inscrição é gratuita e pode ser feita através do link: https://forms.office.com/e/sg7nzq3wby

Referências

1.OECD/European Commission. Portugal – Perfil Europeu sobre Cancro 2025. Sistema Europeu de Informação sobre o Cancro (ECIS). Paris: OECD Publishing, 2025. Disponível em: https://www.oecd.org/content/dam/oecd/pt/publications/reports/2025/02/eu-country-cancer-profile-portugal-2025_699bde59/ffdcd7a9-pt.pdf [consultado em setembro 2025]

 

 

 

 

 

9.10.24

Outubro é o mês de prevenção do cancro da mama 🌷

ℹ️ O movimento conhecido por “Outubro Rosa” (Pink October) nasceu nos Estados Unidos da América, na década de 90 do século passado, com o intuito de inspirar a mudança e mobilizar a sociedade para a luta contra o cancro da mama. Desde então, por todo o mundo, a cor rosa é utilizada para homenagear as mulheres com cancro da mama, sensibilizar para a prevenção e diagnóstico precoce e apoiar a investigação nesta área. A Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC), em representação da EUROPA DONNA (Coligação Europeia Contra o Cancro da Mama) e através do Movimento “Vencer e Viver”, promove a iniciativa “Outubro Rosa” com a finalidade de consciencializar para a prevenção e diagnóstico precoce do cancro da mama, nomeadamente através do Rastreio, e divulgar informação e formas de apoio à mulher e família. 🤝 A Liga Portuguesa Contra o Cancro desafia a comunidade a juntar-se ao movimento “Outubro Rosa”, com o desenvolvimento de iniciativas solidárias durante o mês de outubro, com particular destaque para os dias em que se assinalam três importantes efemérides: ▪ 13 de outubro: Dia Mundial do Cancro da Mama Metastático ▪ 15 de outubro: Dia da Saúde da Mama (Breast Health Day) ▪ 30 de outubro: Dia Nacional de Prevenção do Cancro da Mama

25.10.23

OPINIÃO: O cancro da mama é um assunto de todos

 
Arranca hoje a Semana da Mama.
Na segunda-feira, a minha melhor amiga terminou o protocolo de radioterapia. Festejámos o fim de um calvário que começou no início do ano e se arrastou com um ciclo de quimioterapia interminável, uma operação e, por fim, sessões diárias de radioterapia. Ninguém saberá o que é, o que custa, a quantidade de pensamentos relacionados com a morte, a noção de efemeridade que aterroriza, as dores, os enjoos, a impotência. Só quem passa por isto.
Como sua amiga, mantive-me perto, celebrando as pequenas e grandes vitórias, tentando ouvir o mais possível e respeitar o espaço. Uma das coisas que a irritou sobremaneira foi o facto de lhe repetirem que “cada corpo é um corpo”, sem indicarem com antecipação as reações que poderia ter. Para a minha amiga, a informação antecipada era crucial, era a forma de se sentir mais segura para atravessar o protocolo médico. Pouco depois deste diagnóstico, a irmã de uma outra amiga recebeu a notícia de que tinha cancro de mama. O cenário era semelhante, mas os cancros da mama não são iguais, o processo tem sido mais ligeiro.
Muitas pessoas, homens e mulheres, optam por remeter este assunto para uma gaveta qualquer de indiferença, mesmo que esteja repleta de medos. O cancro de mama afecta sobretudo as mulheres, mas também surge nos homens. Anualmente, morrem cerca de 1800 mulheres em Portugal. É a quinta causa de morte; a segunda neoplasia mais comum. São detectados mais de sete mil cancros por ano. Sensibilizar para esta realidade é mais do que fundamental, é uma questão de vida ou de morte.
As mulheres deverão proceder ao rastreio todos os anos, sobretudo entre os 50 e os 69 anos. Deverão ser disciplinadas e não desvalorizar a importância da mamografia, da ecografia mamária, da vigilância realizada por um ginecologista da sua confiança. Este ano, a iMM-Laço Hub promove diversas iniciativas, o programa é vasto. Além disso, pode doar uma amostra de sangue para ser usado na pesquisa e investigação científica. Para que serve esta doação? Importa perceber cientificamente o que corre mal e quando corre mal; para o efeito, as amostras de pessoas sem cancro são um marcador significativo.
Quem estiver interessado pode doar sangue na Alameda da Universidade, em frente à Aula Magna de Lisboa, até às 21:00.  O programa está disponível aqui.
Espero que sejamos muitos a querer ajudar a comunidade científica. Que possamos colaborar, enquanto sociedade civil, para a descoberta de uma cura, que já tarda.
* Patrícia Reis - MadreMedia - 25 out 2023 

12.10.23

PORTALEGRE: "Outubro Rosa - Caminhada de Sensibilização"

Dia 14 de outubro, pelas 15h00, com concentração nas instalações do Grupo de Apoio de Portalegre - Liga Portuguesa contra o Cancro (Rua da Olivença, 12 A).
Inscrições: 245330989/915 999 892.
Com o apoio do Município de Portalegre.
O movimento conhecido por “Outubro Rosa” (Pink October) nasceu nos Estados Unidos da América, na década de 90 do século passado, com o intuito de inspirar a mudança e mobilizar a sociedade para a luta contra o cancro da mama. Desde então, por todo o mundo, a cor rosa é utilizada para homenagear as mulheres com cancro da mama, sensibilizar para a prevenção e diagnóstico precoce e apoiar a investigação nesta área.
13 de outubro: Dia Mundial do Cancro da Mama Metastático  
15 de outubro: Dia da Saúde da Mama (Breast Health Day)  
30 de outubro: Dia Nacional de Prevenção do Cancro da Mama

3.10.23

SAÚDE: "As longas sobreviventes de cancro da mama - desafios e oportunidades"

“O cancro da mama é a segunda causa de morte por cancro na mulher. Em Portugal, são detetados cerca de 7.000 casos por ano. Contudo, e apesar da incidência aumentar a cada ano, tem-se registado em todo o Mundo Ocidental a diminuição da mortalidade, o que tem contribuído para um aumento significativo das mulheres sobreviventes de cancro. A Liga Portuguesa Contra o Cancro estimava em 2019 que Portugal teria 500 mil sobreviventes de cancro e perto de 100 mil doentes em tratamento.
E quem é um sobrevivente de cancro? Há várias definições possíveis, embora a que reúne mais consenso é a que engloba todas as pessoas que um dia viram a sua vida atropelada pelo diagnóstico de cancro. As diferentes populações têm diferentes necessidades! Neste pequeno texto vamos apenas concentrar-nos nas mulheres “longas sobreviventes de cancro” – o que significa e quais os principais desafios e oportunidades.


Partimos de uma definição que abrange todas as mulheres tratadas com intenção curativa, independentemente do tipo de tratamento efetuado (cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia alvo ou tratamento hormonal, que pode ser estendido durante 10 anos). Este é um processo longo, que implica reaprender a viver depois da doença e dos tratamentos.
Os tratamentos muitas vezes deixam sequelas permanentes (fadiga, alterações da memória, alterações da imagem corporal, incapacidade funcional) e tornam difícil recuperar a vida no ponto onde foi interrompida. Depois da doença, há um processo de recuperação física, emocional e psicossocial que é necessário acontecer! Os sobreviventes terão de curar-se das “curas” ... e este é um processo que exige muito de cada pessoa sobrevivente, e tem que ser acompanhado pela equipa “que trata”, mas também pela comunidade (família, amigos, sociedade, estado e empresas)
Os principais desafios prendem-se com a reintegração social e profissional. É fundamental que a pessoa sobrevivente se sinta apoiado, tenha toda a informação necessária para restaurar a sua qualidade de vida e ultrapassar os desafios trazidos por esta doença e seu tratamento. A sociedade deve estar organizada para permitir a reintegração destas pessoas no mercado de trabalho, garantindo que se mantêm ativos, com vontade e capacidade para contribuírem com o seu trabalho para o bem comum. Por seu lado, este próprio mercado de trabalho tem de ter as ferramentas que permitam a reintegração de acordo com as limitações funcionais de cada sobrevivente, adaptando funções ou ajustando horários de trabalho de acordo com o melhor desempenho individual.
Mas a reintegração na família, na relação conjugal, no cuidar de filhos ou de pais, também requer da nossa sociedade esforços adicionais que permitam a estas mulheres sentirem que desempenham o seu papel, que são amadas, que são úteis na família de acordo com as suas possibilidades, muitas vezes sendo necessário redefinir papéis, entre o casal ou entre irmãos cuidadores!
A saúde e bem-estar dos sobreviventes de cancro deve ser avaliada numa base individual. Todos somos diferentes, todos temos necessidades diferentes!
Deve ser possível cada sobrevivente conseguir expressar as suas preocupações, as suas angústias e as suas frustrações. A equipa de acompanhamento deve ter os recursos necessários para ajudar na definição de prioridades e no apoio integral destas necessidades. Pilares fundamentais do bem estar físico e psicossocial devem ser robustecidos e as Instituições que cuidam devem conseguir disponibilizar as várias disciplinas que contribuem para o todo: nutricionistas, equipas de sexologia, apoio social e psicológico, fisioterapeutas, terapia ocupacional, fisiologistas do exercício físico.
Aí estamos numa sociedade justa e equitativa capaz de olhar para os sobreviventes como pessoas que ao longo da sua vida irão ter necessidades específicas de acordo com cada fase dessa mesma vida e suas exigências!
É importante que os sobreviventes voltem a encontrar o seu caminho para reaprender a viver em pleno. Apesar de a doença oncológica representar um diagnóstico avassalador, com impacto no próprio e na respetiva família, a mensagem é de esperança! A reabilitação é fundamental e ajudará em todas as suas vertentes, a reaprender a viver após esta doença!
* Gabriela Sousa
Diretora do Serviço de Oncologia Médica do IPO Coimbra e Vice-Presidente da Sociedade Portuguesa de Senologia
29 setembro, 2023


11.3.23

ARRONCHES: Caminhada "Sempre Mulher"

 
Dia 26 de março, pelas 10H00, com partida no Jardim do Fosso, em Arronches.
Inscrições no Centro de Saúde de Arronches e nas Juntas de Freguesia de Assunção, Esperança e Mosteiros.

21.12.22

ÉVORA. Rastreios ao Cancro da Mama

 
A partir de 19 de dezembro e até 10 de abril, junto ao Centro de Saúde Portas de Avis, a Liga Portuguesa Contra o Cancro está à sua espera para a realização de rastreios gratuitos ao cancro da mama.
Se tem entre 50 e 69 anos, receberá uma convocatória por correio para participar nesta iniciativa. Fique atenta!
Horário 👉 2ª a 6ª feira, 09h00-13h e 14h-17h30
Contactos: 245009299 / 915999890

23.10.22

Sociedade Portuguesa de Senologia aborda cancro da mama em idades extremas

Nos próximos dias 28 e 29 de outubro, a Sociedade Portuguesa de Senologia (SPS) realiza as XIX Jornadas de Senologia, no Centro de Congressos do Estoril. “Cancro da mama em idades extremas” é o mote da edição deste ano, justificado pelo aumento do número de casos de cancro da mama em jovens abaixo dos 40 anos e mulheres acima dos 70 anos.
De acordo com José Carlos Marques, Presidente da SPS, “trata-se de uma percentagem bastante representativa de novos casos diagnosticados de cancro da mama em Portugal, que coincide precisamente com os grupos de idades que, muitas vezes, estão fora do âmbito dos programas nacionais de rastreio”.
Estas Jornadas serão compostas por oito sessões multidisciplinares, três simpósios e três Meet the Expert, durante as quais serão debatidas várias questões na área da patologia mamária, nas faixas etárias abaixo dos 40 e acima dos 70 anos, desde o diagnóstico ao tratamento, passando pela investigação.
Evolução do cancro da mama em idades extremas; Mudar mentalidades para diminuir incidência; Cancro hereditário - a idade conta?; Desafios e oportunidades no diagnóstico precoce e Tratamento individualizado na jovem: o que pode ser diferente? são as sessões que marcam o primeiro dia das jornadas.
Já no segundo dia, estarão em foco temas como Tratamento de acordo com a avaliação geriátrica - discussão multidisciplinar baseada em casos clínicos; Suporte e (re)habilitação dos sobreviventes e Cancro da mama em Portugal, indicadores de qualidade.
Durante as Jornadas de Senologia serão apresentados trabalhos científicos originais e inovadores, culminando na distinção dos melhores, na cerimónia de encerramento.
O programa completo está disponível em www.jornadassenologia.pt.
Sobre a Sociedade Portuguesa de Senologia:
A Sociedade Portuguesa de Senologia (SPS) foi criada em 1989, reunindo médicos de diferentes especialidades referentes ao cancro da mama e de diversas regiões do país. É uma associação científica, sem fins lucrativos, que apoia a investigação na área da senologia em Portugal e preza pela sua qualidade, ao mesmo tempo que realiza sessões científicas sob a forma de congressos, jornadas, sessões, conferências e cursos especializados, bem como promove ações de sensibilização para o cancro da mama junto do público em geral.

17.10.22

NISA: A solidariedade na luta contra o cancro, vestiu-se de rosa







A caminhada "Outubro Rosa" inserida no mês da prevenção do cancro da mama juntou, este domingo, em Nisa, mais de 150 pessoas.
A iniciativa organizada pela União de Freguesias do Espírito Santo, Nossa Senhora da Graça e São Simão percorreu algumas das principais ruas da vila, numa alegre e solidária moldura humana de pessoas vestidas com uma t-shirt rosa e que aderiram ao apelo da Liga Portuguesa Contra o Cancro, no âmbito do Outubro Rosa, o mês dedicado à prevenção do cancro da mama.

2.10.22

Crato apoia a Corrida Sempre Mulher

 
Com organização da Associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama, a Corrida Sempre Mulher regressa este ano, no dia 13 de novembro, com início às 10h30h no Parque das Nações. 
Caso tenha interesse em participar, a corrida de competição é exclusiva para mulheres e a caminhada/corrida de lazer é aberta à população.
Inscrições até 25 de outubro no Setor de Desporto da Câmara Municipal do Crato pelo telefone 245 990 136, Piscina Municipal Coberta 245 996 794, e-mail desporto@cm-crato.pt.
A Câmara Municipal do Crato assegura as inscrições e o transporte para o evento.  
Percurso: Pavilhão de Portugal, Pavilhão do Conhecimento, Teatro Camões, Oceanário de Lisboa, Pavilhão Atlântico, Centro Comercial Vasco da Gama, Fil, Torre Vasco da Gama e retorno.
Mais informações em https://corridasempremulher.com
Venha andar ou correr 5km por uma boa causa!


11.7.20

Rastreio de cancro da mama em Vila Velha de Ródão

O Núcleo Regional do Centro da Liga Portuguesa Contra o Cancro está a realizar um programa de rastreio do cancro da mama em Vila Velha de Ródão, destinado a mulheres com idade compreendida entre os 50 e os 69 anos. A unidade móvel de mamografia digital está estacionada na Casa de Artes e Cultura do Tejo do dia 7 a 17 de julho, com o horário de funcionamento de segunda a sexta das 09h15 às 12h30 e das 14h00 às 17h00.
Segundo a Liga Portuguesa Contra o Cancro são convidadas a participar as utentes
rastreadas em anos anteriores assim como as utentes do centro de saúde do concelho do grupo etário considerado. O cancro da mama é um problema de saúde pública pelo que o exame clínico e a mamografia são meios para o diagnóstico precoce e, consequentemente, detetado em fase inicial o cancro tem maior probabilidade de ser curável ou controlado.
Os rastreios oncológicos estão a ser retomados gradualmente, após dois meses e meio de interrupção, como consequência da paragem da atividade não urgente decretada pelo Governo, para que os serviços de saúde respondessem à pandemia, acrescenta a mesma fonte. Foram criadas as condições que permitam mitigar o impacto da covid-19 na prestação de cuidados de rastreio oncológico: melhorados os períodos de agendamento, os circuitos com esclarecimento prévio dos procedimentos administrativos e do encaminhamento a realizar e a ser salvaguardadas as medidas de proteção individual e de desinfeção dos espaços e equipamentos.
Para marcações ou informações adicionais deve contatar-se o Centro de Coordenação do Rastreio através do telefone 239 487 495/6 ou do
email:rcmama.nrc@ligacontracancro.pt.